七星策略良性前列腺增生微创治疗迎来新一代热蒸汽技术，中国率先获批使用

近日，波士顿科学宣布，新一代热蒸汽治疗设备 Rezūm EVO正式获得国家药品监督管理局批准。中国由此成为该产品全球首批获批市场，中国患者有望率先体验这一前列腺热蒸汽治疗平台的最新升级。

该设备是波士顿科学前列腺热蒸汽治疗平台的最新一代产品，基于长期临床经验，对操作界面和移动设计进行了全面升级，更适合门诊、日间手术等诊疗场景。设备将在波士顿科学上海临港工厂实现本土化生产，专门供应中国市场。

在国家有关部门高效指导与审评下，该设备较波士顿科学以往本土生产项目更快完成审批。这款面向中国临床需求开发的全球最新产品率先落地，体现了中国医疗器械审评审批的效率，也展现了全球创新与中国临床需求、本土制造加速衔接的“中国加速度”。

波士顿科学大中华区总裁张珺表示：“该设备全球率先在中国获批，标志着中国正在成为前沿医疗科技的重要首发地。审评审批的高效推进，离不开国家药品监督管理部门的专业指导与科学审评。这份‘率先’，源于中国对微创治疗日益增长的临床需求，也源于成熟的临床实践、持续提升的诊疗能力和活跃的创新环境。未来，随着该设备在上海临港实现本土化生产，我们希望让全球最新创新更早惠及中国患者，也期待以中国为起点，让更多来自中国的制造与实践经验走向更广阔的舞台。”

随着良性前列腺增生治疗逐步向门诊和日间手术延伸，医疗机构对设备操作效率、移动性和空间适配能力提出更高要求。新一代设备针对实际诊疗流程进行了两项重点升级：操作引导更加直观，新增3D动画和触控引导界面，通过视觉与声音提示辅助操作，帮助医护人员更快熟悉使用流程；设备移动更加灵活，采用工学一体化机身设计，配备高度可调移动支架，提升移动和空间适配能力，可满足门诊、日间手术中心及空间有限的诊疗环境需要。这些升级有助于降低新技术进入不同诊疗环境的操作门槛，让热蒸汽治疗更容易融入日常流程，为更多患者创造条件。

良性前列腺增生症是中老年男性常见疾病，可引起尿频、尿急、排尿困难等下尿路症状，长期影响睡眠、出行和日常生活。随着人口老龄化，临床对创伤更小、恢复更快并兼顾生活质量的治疗方式需求持续增长。波士顿科学是前列腺热蒸汽治疗技术的开创者。该疗法经尿道向前列腺增生组织输送精准剂量的无菌水蒸汽，利用热能作用于目标组织，治疗后组织由人体逐渐吸收，缩小增生体积，缓解症状。该疗法无需切口或永久植入物，可采用包括局部麻醉在内的不同麻醉方式，具备在门诊或日间手术环境中开展的条件。该技术在全球已有超过十年临床使用支持，显示能够持续改善症状和生活质量，并帮助患者保留性功能。

新一代设备进一步改善了操作体验和场景适配能力，让这一开创性疗法能够进入更多诊疗环境，为患者提供兼顾治疗效果、恢复体验和生活质量的微创选择。未来，随着在上海临港工厂实现本土化生产，这一布局将进一步提升产品在中国市场的可及性，更直接地回应医疗机构和患者对良性前列腺增生微创治疗不断增长的需求。

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